这一举措可能会变成一个标签。作为该索引的一部分，需要产品类别规则(pcr)。PRé审查了描述发展pcr规则和指南的文件。该项目由Mark Goedkoop (PRé创始人)和Vee Subramanian (PRé北美高级顾问和美国发起的Global的作者)执行PCR指导计划)，以及Koichi Shobotake (TCO2总裁，PRé的日本合作伙伴)．Shobotake在日本的足迹发展中扮演着非常重要的角色。有了这个团队，我们有了一个真正的全球基地。

对PCR指导文件的审查与对LCA的审查甚至是对PCR本身的审查是完全不同的。第一步是就审查所依据的标准达成协商一致意见。为此，我们研究了ISO 14025标准。从那里我们制定了标准。我们认为这些问题对任何开发PCR指导的人都是有用的:

计划和咨询过程|范围和目标

首先，我们考虑了项目和咨询过程的范围和目标，以及其预期受众的参数:

• 利益相关方的参与是否明确界定?
• 为发展聚合酶链反应建立了良好的协商程序吗?
• 协商过程是否为制定制定宣言所需的规则而建立良好?

定义产品类别和数据管理

还考虑了定义产品类别和数据管理的程序:

• 定义产品类别和数据管理的过程是否有很好的描述?
• 是否有一个完善的程序来维持和更新聚合酶链反应的规定?

监控性能

从维护的角度来看，核查、经费和费用的细节也被考虑在内:

• 是否明确规定了独立验证的程序，包括验证者的能力和PCR评审小组的能力?
• 资源，包括规划管理的资金是否有很好的定义;费用，如果有描述?
• 审查程序说明的程序是什么?

利益相关方参与

最后，考虑激励因素，以确保激励保持高:

• PCR指导是否给予了足够的激励来实现协调(这是一个“应该”，因此不是一个严格的要求)?
• PCR指导是否给予足够的激励以确保PCR满足以下要求的清晰度和一致性水平:
  i)正确的产品类别定义
  ii) ISO 14040中定义的适当功能单元
  iii)定义明确的盘点程序
  定义明确的影响评估
  v)清楚地描述需要声明的内容，以及需要如何呈现这些内容，以及应如何使用格式

当然，我们也检查了更一般的东西，如可读性、一致性和理解性。我们制定了一长串的建议，并将其提交给联盟。最近，这些意见和公众利益相关者咨询导致了指导文件的最终版本。

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如果您想了解更多关于这个话题的信息，请随时与我联系，欢迎您的提问和反馈!